Campaña busca que menor se trate en Francia su enfermedad
Castreño padece de una dermatitis atópica crónica severa que le provoca una intensa picazón en todo el cuerpo. A través de la Clínica Santa María se dispuso de un cupo de atención en la Estación Termal Avene del país galo. Pero el costo es alto.
Una desesperada situación generada por una dermatitis atraviesa un menor de tan solo 4 años de edad y que debido a su avanzado diagnóstico debe atenderse en Francia. Una opción que se ve lejana por el costo del tratamiento y el traslado, por lo cual se desarrolla una campaña para que la comunidad salga en ayuda de este pequeño.
Cristian Alonso Bilbao Pereda, que vive junto a sus padres en la Villa Alonso de Ercilla en Castro, comenzó a evidenciar los primeros síntomas de picazón y dolor en la piel cuando tenía poco más de un año y medio de vida.
Esta condición obligó a sus progenitores a llevarlo en una primera instancia hasta el Hospital Augusto Riffart de la capital chilota en busca de una curación que ayudara a mitigar la molesta condición que comenzó a atacar prácticamente todo su cuerpo.
"Mi hijo desde pequeño empezó con síntomas de dermatitis pero bien aislados, no nos daba más allá de que fuera algo grave, pero era como súper poco, no pensamos que se iba a desarrollar tanto", relató Tamara Pereda, madre del niño.
El cuadro, sin embargo, se agudizó en junio de 2016 cuando el pequeño ingresó grave al centro asistencial local, literalmente sin piel debido a la picazón y la desesperación por rascarse en distintas partes de su cuerpo.
Internado
Cerca de veinte días estuvo Cristian Alonso hospitalizado mientras se le realizaban diferentes exámenes médicos, entre ellos una biopsia a la piel para establecer qué tipo de enfermedad cutánea lo estaba atacando.
Mientras tanto y en espera de los resultados médicos las consultas profesionales se trasladaron al Hospital Base de la capital regional y a la Clínica Puerto Montt hasta que se confirmó por parte del recinto de salud de Castro que el menor era objeto de una dermatitis atópica crónica severa.
Tamara Pereda recordó que "a los 20 días de declarada la dermatitis, volvió a tener otra recaída, cayó nuevamente al hospital y allí fue más fuerte aún, desde ese tiempo le invadió su cuerpo", agregando que "han sido dos años bien complicados porque desde ese momento tuvimos que salir de la Isla para poder optar a tratamientos y ver otras opiniones médicas".
CRóNICO
A pesar de la frecuencia de la dermatitis, la cronicidad que posee Cristian Alonso Balboa lo obliga a ser atendido fuera de Chile.
No obstante, Pereda viaja una vez al mes a Santiago junto a su hijo para ser atendido en el Hospital San Borja Arriarán donde es examinado y recibe el suministro del fármaco Metotrexato, una potente droga para calmar el dolor causado por la enfermedad.
El mismo médicamente se aplica a los pacientes que padecen cáncer de huesos.
Sólo este proceso mensual ha derivado en un desembolso considerable de dinero para el grupo familiar. En este período es que se logró a través de la Clínica Santa María disponer de un cupo de atención en la Estación Termal Avene de Francia, complejo médico dedicado a la dermatología.
"Mi hijo reúne todos los méritos y el cupo está, ahora para viajar tenemos que tener 7 millones de pesos", subrayó la mujer.
Para lograr el cometido se han iniciado a nivel local y a través de las redes sociales diferentes actividades benéficas para recaudar los recursos que necesitan para viajar a Europa en busca de la sanación del niño. Las primeras acciones ya han arrojado una recaudación que alcanza a los $3 millones.
La suma total debe estar reunida en un plazo no superior al 23 de septiembre.
Iniciativas
Rodrigo Yudumán, presidente de la Junta de Vecinos de la Villa Alonso de Ercilla, donde vive la familia Bilbao Pereda, manifestó que desde el mes de agosto se puso en marcha una campaña del sobre.
El dirigente dijo que "todo lo recaudado va a ir en directo beneficio de este menor, de Cristian Bilbao Pereda, eso en primera instancia y de aquí a un largo plazo queremos cooperarle en lo que más se pueda, organizar una rifa o un bingo".
Asimismo, el propio grupo familiar fomenta la solidaridad chilota a través de la red social Facebook instando a hacer sus aportes en la cuenta rut del BancoEstado N°16.205.955-6 a nombre de Tamara Pereda Benítez.
"De aquí a un largo plazo queremos cooperarle en lo que más se pueda, organizar una rifa o un bingo".
Rodrigo Yudumán, JJ.VV. Alonso de Ercilla"
Características
La dermatitis atópica es una enfermedad crónica de la piel que afecta comúnmente a los bebés y los niños sin excluir a personas que viven en ciudades o climas secos. El concepto dermatitis se vincula con la hinchazón de la piel mientras que "atópica" guarda relación con la tendencia al desarrollo de cuadros alérgicos. Entre los síntomas más comunes aparece la piel reseca, erupciones cutáneas que dañan la zona de las rodillas, manos y pies. Médicamente se ha establecido que rascarse la piel deja como resultado hinchazón, enrojecimiento, rajaduras, costras y escamas.
"Han sido dos años bien complicados porque desde ese momento tuvimos que salir de la Isla para poder optar a tratamientos y ver otras opiniones médicas".
Tamara Pereda,, madre del menor."
$7 millones debe reunir la familia para optar a este tratamiento en Europa.
23 de septiembre es el día límite para reunir todo el dinero para optar a esta atención.