Agencia EFE - Medios Regionales

Cifras preliminares indican que el pasado año se registraron en el mundo al menos 810.000 casos de cólera y 5.900 muertes por la enfermedad, cifras que en ambos casos suponen aumentos por encima del 50%, alertó la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En lo que va de año ya se han notificado en 25 países casi 100.000 casos y 1.300 muertes, indicó el jefe de la unidad de lucha contra el cólera en la OMS, Phillippe Barboza, quien advirtió de la situación crítica en naciones como Angola, que en el último mes ha sufrido un 45% de las muertes globales por la enfermedad.

"Otro país que preocupa es Birmania (Myanmar), donde el reciente terremoto aumenta el riesgo de brotes de cólera y otras enfermedades diarreicas agudas, tras la destrucción de numerosas viviendas e infraestructuras sanitarias", señaló el experto en una rueda de prensa.

"En este país hay un riesgo muy alto de cólera", advirtió Barboza, quien indicó que la llegada del "verano" en abril, con temperaturas de hasta 40 y 42 grados y poca lluvia, puede empeorar la escasez de agua potable.

Muchos birmanos han abandonado las ciudades por miedo a que se derrumben más edificios por las réplicas y se han marchado a su aldeas, donde hay menos servicios sanitarios.

Naciones que llevaban más de una década sin reportar casos, como Namibia, han vuelto a registrar infecciones, y otros donde se había declarado el fin de recientes epidemias vuelven a sufrir brotes de cólera, tales como Kenia, Malaui, Zambia o Zimbabue, destacó Barboza.

"Las cifras de 2024 son subestimaciones, dado que la información oficial es incompleta, pero son ya demasiado altas para el cólera, una enfermedad que se transmite a través de alimentos o agua contaminados por las heces y que no debería existir en el siglo XXI", aseguró el especialista de la Organización Mundial de la Salud.

El cólera, una enfermedad bacteriana que se manifiesta por diarreas aguas y deshidratación, se produce debido a sistemas de saneamientos deficientes y a escasez de agua potable.

El Instituto de Astrofísica de Canarias (IAC), comunidad autónoma de España, ha descubierto un sistema binario "extremadamente" raro compuesto de dos estrellas enanas blancas de alta masa que están tan cerca entre sí que colisionarán y darán lugar a una supernova.

Utilizando datos del Nordic Optical Telescope y William Herschel Telescope, ambos situados en el Observatorio del Roque de Los Muchachos (Garafía, La Palma), el equipo ha podido descifrar los detalles precisos de cómo acabará.

La órbita encogerá lentamente debido a la emisión de ondas gravitatorias hasta que lleguen a completar una órbita en tan solo 40 segundos, cuando la enana blanca más masiva empezará a arrancar materia de su compañera.

La acumulación de masa causará una detonación en su superficie provocando otra explosión aún más grande en su núcleo. Esa erupción lanzará materia en todas direcciones a gran velocidad, colisionando con la compañera y causando una repetición del proceso para una tercera y cuarta explosión, que acabarán por destruir por completo el sistema.

Debido a su cercanía a la Tierra, esta explosión estelar se verá hasta diez veces más brillante que la Luna, según se detalla el estudio, publicado en la revista Nature Astronomy.

"Aunque se encuentra muy cerca de nuestro sistema solar, a tan solo 150 años luz, no representa ningún peligro para la Tierra, pero su brillo será tan intenso que podrá verse a simple vista durante el día", ha concluido el instituto.

Un equipo internacional ha identificado biomarcadores fundamentales para detectar de forma temprana el mal de Alzheimer en personas con síndrome de Down, una serie de proteínas en sangre que puede funcionar como indicadora del desarrollo de la enfermedad en este colectivo que tiene un mayor riesgo.

El estudio, que publica la revista Alzheimer's & Dementia, ha analizado más de 3.000 proteínas en plasma para encontrar diferencias fundamentales entre personas con síndrome de Down con y sin síntomas de la enfermedad de Alzheimer.

Utilizando tecnología de análisis proteómico de última generación, el equipo de científicos ha encontrado 15 proteínas en sangre que pueden funcionar como indicadores tempranos del desarrollo de la enfermedad.

Este descubrimiento, la que encabeza la Universidad de Granada (España) puede allanar el camino para la implementación de pruebas de detección más accesibles y menos invasivas que faciliten un diagnóstico temprano y la posibilidad de intervenciones médicas más efectivas.

Las personas con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de desarrollar alzhéimer debido a la triplicación del gen APP en el cromosoma 21, una alteración genética que propicia la acumulación de proteínas tóxicas en el cerebro desde edades tempranas.