Medicamento contra el alzhéimer provoca una reducción del cerebro
Especialistas dicen que este efecto debe investigarse antes de que el remedio se apruebe y libere para los pacientes.
C. Infanta / EFE - Medios Regionales
Un estudio publicado en la revista Neurology arrojó dudas sobre el medicamento lecanemab, un prometedor remedio experimental contra el mal de Alzheimer, al descubrir que produce una probable reducción del cerebro.
El lecanemab, desarrollado por la farmacéutica nipona Eisai y la estadounidense Biogen, fue aprobado experimentalmente en enero por procedimiento acelerado en Estados Unidos, tras los ensayos en los que redujo en un 27% el deterioro cognitivo en los pacientes que padecían la enfermedad.
Sin embargo, el estudio difundido por Neurology, liderado por el científico Scott Ayton del Instituto Florey de Neorociencia y Salud Mental en Australia y publicado el recién pasado 27 de marzo, halló que los pacientes que tomaron lecanemab sufrieron una reducción del cerebro un 28% mayor que los que fueron tratados con un placebo.
Por ello, ahora los autores del artículo piden que se investigue para confirmar si estos cambios pueden tener consecuencias perjudiciales a largo plazo para los pacientes que lo consuman.
Riesgo de atrofia
Ayton, junto con sus colegas Francesca Alves y Pawel Kallinowski, realizaron un metanálisis de 31 estudios clínicos sobre medicamentos contra el alzhéimer, una enfermedad neurodegenerativa que provoca daños cognitivos en los pacientes y que en los últimos año ha tenido un alza significativa en la población
La reducción del cerebro se producía en los pacientes tratados con lecanemab y donanemab, otro medicamento parecido, ambos usados para reducir la proteína beta amiloide, relacionada con la enfermedad de Alzheimer.
"Es posible que la atrofia acelerada del cerebro sea causada por otros factores, pero cuando se considera la posibilidad de un daño cerebral, deberíamos ser cautos en nuestras interpretaciones y acumular más datos", indicó Ayton en Twitter.
"Recomendamos a los doctores que alerten a los pacientes sobre el riesgo de atrofia cerebral, que la atrofia cerebral sea activamente monitorizada en los ensayos clínicos (incluyendo seguimiento a largo plazo), y que las farmacéuticas que realicen los ensayos publiquen más información sobre cambios de volumen del cerebro", agregó.
Según la revista Science, Eisai indicó que la pérdida de volumen del cerebro podría deberse a la eliminación de la proteína beta-amiloide y la reducción de la inflamación, mientras continúa con los ensayos clínicos.
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está pendiente de la pruebas clínicas de fase cuatro de lecanemab para otorgarle una autorización permanente, mientras que las autoridades de la Unión Europea, Japón y China también están estudiando la aprobación del fármaco.
"Recomendamos a los doctores que alerten a los pacientes sobre el riesgo de atrofia cerebral".
Scott Ayton,, investigador australiano.