Camila Gómez llevó la lucha por un remedio para Tomás a la universidad
La madre del niño con distrofia muscular es acompañada por Marcos Reyes, presidente de la Corporación Familias Duchenne. Hoy llegan a Mariquina y Lanco, en la Región de Los Ríos.
Ni el frío ni la lluvia detienen la caminata de Camila Gómez, madre de Tomás Ross Gómez, el pequeño de 5 años de edad que padece distrofia muscular de Duchenne y que para mejorar su salud requiere de un medicamento que cuesta $3.500 millones.
Por ello, el 28 de abril la isleña decidió iniciar una caminata de 1.200 kilómetros desde Chiloé hacia Santiago, para recaudar fondos que a la fecha superan los $700 millones. Asimismo, busca visibilizar la enfermedad junto a Marcos Reyes, quien es el presidente de la Corporación Familias Duchenne. Ayer, cumplieron su segundo día de actividades en la Región de Los Ríos.
Luego de comenzar el recorrido de ayer en Paillaco, pasadas las 15 horas llegaron a Los Lagos, donde fueron recibidos por la comunidad laguina y donde ambos, junto con agradecer las múltiples muestras de apoyo, reiteraron la importancia de la actividad que realizan junto con realizar un llamado a las autoridades del Gobierno.
Al respecto, el alcalde Aldo Retamal señaló que "esta marcha que sostienen Camila y Marcos tiene un tema importante, de cómo el Estado garantiza el acceso a la salud y los elevados costos que tienen ciertos tratamientos que no pueden ser financiados, como es el caso del tratamiento de Tomás".
También, Camila y Marcos Reyes agradecieron las múltiples muestras de cariño recibidas durante toda la jornada, desde su caminata en la Ruta 5 Sur hasta culminar en el encuentro fraternal con vecinas y vecinos de Los Lagos, escuchando el testimonio y agradeciendo el apoyo transversal de colegios, organizaciones comunales como el Grupo Herencia Laguina, que organizó el encuentro y recepción de la delegación. Del mismo modo, la Municipalidad de Los Lagos agradeció a Bomberos y Carabineros de Chile por su apoyo en la parte logística.
EN VALDIVIA
Más tarde, Camila Gómez llegó a la Sede Valdivia de la Universidad San Sebastián junto a Marcos Reyes, padre de gemelos con Distrofia Muscular de Duchenne y presidente de la Corporación Familias Duchenne Chile, quien ha sido parte de esta cruzada solidaria llamada "Yo soy parte del millón".
En su paso por la USS, Camila Gómez tuvo un encuentro con estudiantes, a quienes manifestó que "nada es imposible. Por más grandes que sean los desafíos que pone la vida uno puede, de alguna u otra forma, lograr el objetivo, no importa lo difícil que sea. Esa es una gran enseñanza que nosotros estamos tratando de dejar".
En la instancia, Gómez realizó un llamado a las autoridades a "darles más importancia a los niños. En Chile estamos muy atrasados en cuanto a medicina. Antes, los diagnósticos eran lapidarios, prácticamente eran sentencias de muerte. En Chile se siguen dando, en otros países ya no es así y es importante que a Chile empiecen a llegar terapias innovadoras, sobre todo privilegiando a los niños".
Acerca de la visita, la presidenta de la Federación de Estudiantes USS Valdivia, Catalina Pérez, aseveró que "Camila Gómez y Marcos Reyes son la personificación de perseverancia y resiliencia. Ellos representan la lucha de cada familia que convive con esta enfermedad degenerativa. Durante ocho días han caminado contra todo pronóstico y hoy tenemos el honor de escucharlos y no solo a ellos, sino a todas las familias y principalmente a los niños que día a día lucha por vivir".
La ruta solidaria continuará este martes desde Los Lagos hasta la comuna de Mariquina, donde serán recibidos por autoridades municipales; para luego llegar a Lanco, lugar donde Marcos Reyes se reencontrará con su esposa e hijos. "En Lanco pasará algo muy lindo, porque van a ir los hijos de Marcos con su esposa. Los gemelos van a reencontrarse con su papá, a quien no ven desde hace días. Será un momento bastante emotivo", sentenció Gómez.